膠原病・筋炎患者の日記 というよりは雑記
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おそらくこの数年で変わった事としては、自分が皮膚筋炎・多発性筋炎という難病患者である事や、病気の事を人に話す事に、抵抗感はほとんどなくなったということです。
自分の話をする事そもそも下手である事は別にして。
だからといってあえて話す機会がそうそうあるわけではありませんが、
例えばFacebookでも当然本名で、職場の方の目に入る状況でも、病気の事を書いています。
また、必要にせまられたわけではないですけど、ついつい話をしたことも、つい最近もありました。
何か明確なきっかけがあったわけではありませんが、もう患者としての人生の方が長いわけですし、
自分という人間を構成している要素としてある意味不可欠になっているからかもしれませんね。
そして何より、話をしても自然と受け入れてくれる方々ばかりで、周りの人達に本当に恵まれてきたというのが大きいのだと思います。
自分の話をする事そもそも下手である事は別にして。
だからといってあえて話す機会がそうそうあるわけではありませんが、
例えばFacebookでも当然本名で、職場の方の目に入る状況でも、病気の事を書いています。
また、必要にせまられたわけではないですけど、ついつい話をしたことも、つい最近もありました。
何か明確なきっかけがあったわけではありませんが、もう患者としての人生の方が長いわけですし、
自分という人間を構成している要素としてある意味不可欠になっているからかもしれませんね。
そして何より、話をしても自然と受け入れてくれる方々ばかりで、周りの人達に本当に恵まれてきたというのが大きいのだと思います。
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