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膠原病・筋炎患者の日記 というよりは雑記
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今年も特定医療費(指定難病)支給認定の更新申請を済ませてきました。

制度が変わったものの、昔からの患者に対しては経過措置期間がありました。
しかしそれも来年末 平成29年12月31日 までで終了となります。

難病の患者に対する医療等に 関する法律 説明資料 - 厚生労働省

この事をきっちり説明してくださいました。
法が変わってしまった以上どうにもなりませんけど、大事なことなのでしっかり説明してくれるのはありがたい。

自分はというと単純に負担倍増の見込みです。
厳しい…
罹患して20年、負担は増える一方です。


申請だって、診断書を書いてもらって、住民票や課税証明取ってきて、あっちこっち行ったり時間やお金の負担もそこそこで。
毎年愚痴っている気がしなくないですが、補助してもらっている立場なので必要なものは必要だとはわかっております。

今回からマイナンバー記入欄がありましたが、活用する事で先々少しは申請が楽になるのかと、少しは期待して準備していきました。
しかし、重要視していないし任意だと言いつつ、書かせないくらいの勢い(書きましたが)だった事から、まぁお察しくださいというところなのですかね。
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1995年16歳で皮膚筋炎発病。
今に至る。
略しすぎなので詳細は自サイトにて。

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